二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是传统的合成方法存在合成路线长，原子利用率低等诸多缺点。中科院广州生物院朱强博士研究组利用铜催化的C？H键活化方法成功合成了一系列的二苯并呋喃及其衍生物，相关成果近期发表在美国化学会期刊《有机化学快报》上 (Org. Lett. 2012, 14, 1078–1081.)。

该方法以邻芳基苯酚为底物，利用溴化亚铜为催化剂，通过C？H键活化的方法一步关环醚化反应得到二苯并呋喃及其衍生物。该反应具备合成效率高、原子经济性好等诸多优点，为今后生物活性研究奠定了基础。将该方法有望拓展到其它杂环体系的合成中。

该项目由国家自然科学基金(21072190)等经费资助。