本报讯（记者　杨颖）日前，广州生物院丁克博士带领团队经过近4年的技术攻关，成功研发出一种新的靶向候选药物GZD824，主要含两类Bcr-Abl小分子抑制剂，可有效克服基因Bcr-AblT315I突变诱发的耐药问题。该研究成果预示着慢性粒细胞白血病患者有望通过口服药物得到治愈。

丁克介绍说，慢性粒细胞白血病发病机理相对比较单一，是由于人体染色体的异位造成，从而表现出一种特定的基因产物（Bcr-Abl）。原有的一代靶向药物格列卫的研发，在临床治疗上能够达到90%以上的有效率，但是患者服用药物3-5年之内会产生耐药。而二代药物Nilotinib和Dasatinib仅能克服部分基因突变引起的耐药，而对Bcr-AblT315I这一发生率最高的耐药突变无效。

“就目前动物实验结果显示，GZD824的效果比格列卫更加有效，格列卫只能控制肿瘤的生长，而新研发的药物仅用十分之一的计量，就能够让老鼠体内的肿瘤消失。如果其实验结果在人体上表现亦是如此，那么意味着一些慢性粒细胞白血病的患者将被治愈。”丁克说。

目前GZD824已被确定为候选药物，正在进行规范的临床前评价。

http://www.cnepaper.com/jkyszk/html/2013-04/30/content_12_4.htm