
发布时间:2013-01-25来源:朱丹萍 来源:中国医药报 2013年1月22日
由于猪的生理特征、组织细胞结构和人类十分类似,因此猪等大动物的iPS细胞研究受到世界各国科学家的重视。然而,由于目前对iPS细胞诱导机制还缺乏了解,全世界使用诱导获得的猪iPS细胞制作克隆猪,虽经多次努力尝试(克隆胚胎移植实验100多次),一直没有获得成功。
团队在研究中发现,外源基因的表达和表观遗传学可能是影响iPS细胞克隆胚胎发育的主要原因。广州生物医药与健康研究院赖良学课题组将浙江大学肖磊实验室获得的猪iPS细胞分化4~6天,一方面使iPS细胞退出快速的细胞周期,另一方面在外源基因表达下降后再进行核移植,分化后的iPS细胞核移植后体外发育囊胚率由原来的5%提高到20%左右。通过将这些分化iPS细胞克隆胚胎移植代孕受体,赖良学课题组率先获得健康活泼的克隆小猪1头。随后华大基因研究所杜玉涛博士课题组将猪iPS用去乙酰化抑制剂后,采用手工克隆方法也获得了4头iPS细胞克隆猪。
由于胚胎干细胞建系一直没有成功,导致在大动物中进行基因打靶十分困难。iPS细胞的出现为大动物基因打靶提供了新的希望。获得基因打靶的iPS细胞之后,一方面可以通过嵌合体技术获得生殖系嵌合的动物,再经过交配获得基因修饰动物;另一方面,可将这些基因打靶iPS细胞为核供体,通过核移植技术获得基因修饰克隆动物。此次研究在世界上第一次获得了成活的iPS细胞克隆猪,为用iPS细胞来实现大动物基因打靶打通了技术路线。
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