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健康中国 · 使命担当

加快打造原始创新策源地,加快突破关键核心技术,努力抢占科技制高点,为把我国建设成为世界科技强国作出新的更大的贡献。

——习近平总书记在致中国科学院建院70周年贺信中作出的“两加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,率先实现科学技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建成国家高水平科技智库,率先建设国际一流科研机构。

——中国科学院办院方针

健康中国 · 使命担当

加快打造原始创新策源地,加快突破关键核心技术,努力抢占科技制高点,为把我国建设成为世界科技强国作出新的更大的贡献。——习近平总书记在致中国科学院建院70周年贺信中作出的“两加快一努力”重要指示要求

面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,率先实现科学技术跨越发展,率先建成国家创新人才高地,率先建成国家高水平科技智库,率先建设国际一流科研机构。——中国科学院办院方针

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      中国科学院广州生物医药与健康研究院(简称“广州健康院”)于2003年7月由中国科学院、广东省人民政府、广州市人民政府三方签约共建,于2006年3月获得中编办批复正式成立。 广州健康院的定位是:面向人民健康,聚焦生命健康领域前沿重大科学问题和重要疾病机理,以建成国际一流的生物医药与健康领域新型研发机构和创新人才培养高地为目标,提供保障人类健康和疾病防控的原创性基础理论、突破性前沿技术与系统性解决方案为使命,优化科技成果快速转化的机制与途径,满足国家战略需求和区域经济社会发展,促进生物医药产业发展,发挥国家战略科技力量的核心作用。
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      现任领导
      • 孙飞

        副院长(主持工作)

      • 张鸿翔

        党委书记、副院长

      • 徐海

        党委副书记、纪委书记

      • 蔡陈崚

        副院长

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博士生导师
  • 当前位置:首页研究生教育导师介绍博士生导师
  • 徐进新 男
    职  称: 研究员
    学  历: 博士
    电  话: 020-32015240
    传  真:
    电子邮件: xu_jinxin@gibh.ac.cn
    通讯地址: 广州科学城开源大道190号
    简  历

    2024.04—至今       中国科学院广州生物医药与健康研究院   研究员

    2017.01—2024.04    中国科学院广州生物医药与健康研究院   副研究员

    2012.07—2016.12    中国科学院广州生物医药与健康研究院   助理研究员

    2006.09—2012.06    中国科学技术大学    结构生物学专业   博士

    2002.09—2006.06    江西师范大学        生物科学专业     学士

     

    研究领域

    (1) 分选转运相关蛋白在内涵体运输以及信号转导调控中的分子机制研究;

    (2) 表观遗传调控因子或复合物的结构与功能研究;

    (3) 基于靶点结构的药物发现。

     

    承担科研项目情况

    (1) 国家自然科学基金,面上项目,32171213,RGS-PX蛋白调节内涵体上GPCR-G蛋白信号转导的分子机制研究,2022.01-2025.12

    (2) 呼吸疾病全国重点实验室,自主项目,SKLRD-Z-202415,NudCMab调节脓肿分枝杆菌抵抗异烟肼和乙硫异烟胺的机制研究,2024.01-2026.12

    (3) 广州市科学技术局,基础研究计划一般项目,202201010030,SARS-CoV2引物酶nsp7-nsp8的催化机制研究,2022.04-2024.03

    (4) 呼吸疾病国家重点实验室,自主项目,SKLRD-Z-202009,SNX13调节平滑肌舒张信号通路中β2AR-Gαs信号转导的分子机制研究,2020.01-2022.12

    (5) 国家卫生健康委员会,国家科技重大专项(民口),2018ZX09711002-003-007,针对RORγ前列腺癌药物研发,2018.01-2020.12

    (6) 国家科技部,国家重点研发计划,2017YFA0504104,新型表观遗传调控蛋白因子和机器的结构与功能研究,2017.07-2022.06

    (7)  国家自然科学基金,青年科学基金,31500638,浅蓝霉素A生物合成通路中氨基转移酶CrmG的结构生物学研究,2016.01-2018.12

    (8) 广东省自然科学基金,博士启动,内体溶酶体形态调控通路中SNX11的膜结合机制研究,2015.01-2018.01

    社会任职
    获奖及荣誉

     

    代表论著


    1. Zhang, Y., Yu, Z., Sun, M., Du, R., Gao, H., Dai, Q., Dong, Y., Liu, C., Yin, M., Xu, T., Zhang, X., Liu, J*., Xu, J*. Redox-modulated SNX25 as a novel regulator of GPCR-G protein signaling from endosomes. Redox Biology, 2024, 75: 10325.
    2. Chen, R., Su, K., Zhang, Y., Zhu, Y., Liu, J*., Xu, J*. Co-crystal structure provides insights on transaminase CrmG recognition amino donor L-Arg. Biochem Biophys Res Commun, 2023, 675: 41-45
    3. Zhang, Y., Chen, R., Dong, Y., Zhu, J., Su, K., Liu, J*., Xu, J*. Structural studies reveal unique non-canonical regulators of G protein signaling homology (RH) domains in sorting nexins. Journal of Molecular Biology, 2022, 434(21): 167823.
    4. Xu, J#., Jiang, X#., Zhang, Y., Dong, Y., Ma, C., Jiang, H., Zuo, T., Chen, R., Ke, Y., Cheng, H., Wang, H*., Liu, J*. Multiscale characterization reveals oligomerization dependent phase separation of primer-independent RNA polymerase nsp8 from SARS-CoV-2. Communications Biology, 2022, 5: 925
    5. Xu, J#*., Tang, X#., Zhu, Y., Yu, Z., Su, K., Zhang, Y., ... & Liu, J*. Structural studies reveal flexible roof of active site responsible for ω-transaminase CrmG overcoming by-product inhibition. Communications Biology, 2020, 3(1): 455.
    6. Xu, J#., Zhang, L#., Ye, Y., Shan, Y., Wan, C., Wang, J., Shu, X., & Liu, J. SNX16 Regulates the Recycling of E-Cadherin through a Unique Mechanism of Coordinated Membrane and Cargo Binding. Structure, 2017, 25(8): 1251-1263 
    7. Su, K., Xu, T., Yu, Z., Zhu, J., Zhang, Y., Wu, M., Xiong Y., Liu, J., & Xu, J*. Structure of the PX domain of SNX25 reveals a novel phospholipid recognition model by dimerization in the PX domain. FEBS Letters, 2017, 591(13): 2011-20182.
    8. Wu, Y., Xu, T., Liu, J., Ding, K*., & Xu, J*. Structural insights into the binding mechanism of IDO1 with hydroxylamidine based inhibitor INCB14943. Biochem Biophys Res Commun, 2017, 487(2): 339-343. 
    9. Hou, S., Xu, T., Xu, J., Qu, L., Xu, Y., Chen, L., & Liu, J. (2017). Structural basis for functional selectivity and ligand recognition revealed by crystal structures of human secreted phospholipase A2 group IIE. Scientific Reports, 2017, 7
    10. Lan, D., Xu, H., Xu, J., Dubin, G., Liu, J., Iqbal Khan F., &Wang, Y. Malassezia globosa MgMDL2 lipase: Crystal structure and rational modification of substrate specificity. Biochem Biophys Res Commun, 2017, pii: S0006-291X(17)30778-7.
    11. Zhu, Y#., Xu, J#., Mei, X#., Feng, Z., Zhang, L., Zhang, Q., ... & Zhang, C. Biochemical and Structural Insights into the Aminotransferase CrmG in Caerulomycin Biosynthesis. ACS Chemical Biology, 2016, 11: 943–952. 
    12. Guo, S#., Xu, J#., Pavlidis, I. V., Lan, D., Bornscheuer, U. T., Liu, J., & Wang, Y. Structure of product‐bound SMG1 lipase: active site gating implications. FEBS Journal, 2015, 282(23): 4538-4547.
    13. Lan, D., Wang, Q., Xu, J., Zhou, P., Yang, B., & Wang, Y. Residue Asn277 affects the stability and substrate specificity of the SMG1 lipase from Malassezia globosa. International Journal of Molecular Sciences, 2015, 16(4): 7273-7288.
    14. Xu, T., Xu, J., Ye, Y., Wang, Q., Shu, X., Pei, D., & Liu, J. Structure of human SNX10 reveals insights into its role in human autosomal recessive osteopetrosis. Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics, 2014, 82(12): 3483-3489.
    15. Xu, J#., Xu, T., Wu, B., Ye, Y., You, X., Shu, X., ... & Liu, J. Structure of sorting nexin 11 (SNX11) reveals a novel extended phox homology (PX) domain critical for inhibition of SNX10-induced vacuolation. Journal of Biological Chemistry, 2013, 288(23): 16598-16605.
    16. Xu, T., Liu, L., Hou, S., Xu, J., Yang, B., Wang, Y., & Liu, J. Crystal structure of a mono-and diacylglycerol lipase from Malassezia globosa reveals a novel lid conformation and insights into the substrate specificity. Journal of Structural Biology, 2012, 178(3): 363-369.

     


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