线粒体作为多功能的细胞器，其在多能干细胞的命运转变中如何重塑，以及如何调控多能性的机制尚不清楚。该项目发现了“线粒体炫”通过调控表观遗传影响多能干细胞的获得，拓展了核质互作新模式；发现了线粒体组分重塑对多能干细胞的调控，阐明了细胞器重塑调控多能性的新功能；建立了代谢因子获得安全低致瘤性多能干细胞的优化体系，具有很高的临床应用前景；建立了iPSC的线粒体疾病模型并阐明线粒体通透转换孔开放引发凋亡是丙戊酸特异肝毒性的病理机制，开创了iPSC在个体化药物毒性评价中的新应用。该项目为再生医学领域的发展提供了新的思路和方向，极具广阔的理论研究价值和临床应用前景，显著提升了广东省乃至全国在该领域的国际地位和影响。