诱导多能干细胞（iPSC）技术在再生医学领域具有巨大应用潜力，然而成体组织细胞来源有限以及缺乏对其发生机制的了解，使得该技术的广泛应用还存在诸多障碍。该项目针对以上两个问题开展研究，取得了以下成果：1）发现尿液细胞是建立人iPSC的理想来源，相比其他来源，尿液取材方便简单，对身体不造成任何创伤，基因组DNA相对完好，将为更多人群建立iPSC提供机会；2）发现重编程中在转录水平存在两个新的限速调控，消除这些限速环节能大大提高重编程效率；3）揭示p53诱导的长链非编码RNA p21（lincRNA-p21）在两种表观遗传修饰水平上阻碍体细胞重编程；4）阐明重编程早期细胞和线粒体重塑的关键作用和机制，为提高iPSC诱导效率和质量提供新的可能。项目在Nature Protocols、Cell Stem Cell、Nature Cell Biology等杂志上发表论文6篇，研究成果对本领域的发展起到了积极的推动作用，特别是尿液iPSC技术在国内外得到迅速的应用和拓展。