央广网广州2月13日消息（记者郑澍）2月13日凌晨，我国科学家在免疫学顶级刊物Nature Immunology发表研究论文，公布他们在T细胞再生研究领域的创新性成果: 在国际上首次通过体内重编程 (在体转分化)将B细胞直接转化为有生理功能的T淋巴祖细胞。这种体内再生T细胞的方法简单，高效，经济，而且能够产生大量Naive T细胞，产生长期获得性免疫记忆。这一发现，不仅在基础领域提供新的视角认识血液谱系命运改变决定因子，对再生T细胞临床转化也提供理论指导。

　　自然发育过程中，造血干细胞(HSC)是包括T细胞在内所有血液及免疫细胞的种子细胞，能够通过分化发育源源不断地产生T细胞，维持T细胞多样性库的稳态。然而，HSC数量稀少，无法体外有效扩增，体外基因工程编辑HSC也面临其干性下降和丢失的瓶颈问题。此外，体外诱导HSC分化再生T细胞技术也同样面临技术困境: 体外无法成功模拟出T细胞的胸腺发育成熟微环境，衍生的T细胞种类受限，而且没有经过自体胸腺间质细胞和抗原递程细胞辅助下的阳性、阴性筛选，产生的T细胞难以发挥正常、有效的生理功能。这些一直是困扰该领域科学家的难题。

　　T细胞作为一类发挥获得性免疫功能的免疫细胞，在抗肿瘤、抗病毒感染方面发挥着重要的作用。传统的T细胞抗肿瘤疗法，目前只能用取自病人自身外周血的免疫细胞来改造获得。病人体外周血T细胞的分离、激活、转染、扩增到形成制剂回输病人，过程复杂、成本高昂。此外，体弱以及免疫系统缺陷的病人，也无法通过外周血获得足够剂量的有活性T细胞用于T细胞疗法。王金勇研究组通过开发新技术获取患者自体细胞来源的再生功能性T细胞成为解决上述问题的可能替代方案。