2016年12月19日，在中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称“健康院”），举行了一场科技成果转化院企对接会。会上，有几种神奇的动物陆续向外界亮相。

　　赖良学博士带来的神奇动物都是猪。其中一种是完全表达人胰岛素的猪：这种猪可以在体内生长出人的胰岛，移植给糖尿病人将有望治愈糖尿病，解决胰岛移植供体不足的问题。此外，李鹏博士研究组展示的神奇动物是NSI免疫缺陷小鼠。据介绍，这种小鼠缺失B、T、NK等免疫细胞，因此对异体异种的移植物无免疫排斥反应。利用它们，就可以对各种疾病尤其是肿瘤的治疗进行研究。

　　这些神奇动物的诞生，都离不开近几年炙手可热的基因编辑技术，科学家们利用TALENs和CRISPR/Cas9两种成熟的基因编辑技术，可以对特定基因进行敲除、编辑、替换，培育出各种担负着不同使命的基因修饰动物。其中最“明星”的基因编辑技术莫过于CRISPR-Cas9技术。

　　利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，研究人员不用付出高昂的金钱、精力和时间，就可以轻松实现基因的敲除、修改、敲入等，实现细菌到人类的各项性状的改变，就像是获得了上帝造物的“剪刀”一般。

　　目前，CRISPR-Cas9基因编辑技术已经在全世界广泛应用。2016年7月份，国际著名期刊《自然》报道，来自四川大学附属华西医院的卢铀团队将使用CRISPR-Cas9技术修改肺癌患者体内的免疫细胞的基因，使得这些免疫细胞能够恢复识别并杀死癌细胞的能力。记者了解到，这是世界首个利用CRISPR-Cas9基因编辑技术进行的人体临床试验，目前正在开展。

　　原文载于2017年1月11日《南方日报》A11版 链接