近期，中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强课题组、陈凌课题组与广州市第八人民医院庾蕾课题组合作，在寨卡病毒NS1抗体作用机制研究取得新进展，部分成果以Monoclonal Antibodies against Zika Virus NS1 Protein Confer Protection via Fcγ Receptor-dependent and -independent Pathways为题发表在美国微生物学会（ASM）旗下期刊mBio《微生物》。 

　　寨卡病毒属于黄病毒科黄病毒属，主要经蚊媒传播。寨卡病毒感染可导致新生儿小头畸形及成年人吉兰-巴雷综合征。2013年起在美洲、东南亚等80多个国家或地区流行，对全球公共卫生造成重大威胁。当前尚无疫苗或特效药物。虽然疫情已逐渐消退，但由于寨卡病毒与登革病毒亲缘关系近、蚊媒相似、流行区域重叠，两者的交叉反应性抗体有可能经“抗体依赖的感染增强（ADE）”作用促进彼此流行；此外全球范围内群体免疫缺乏，有可能导致疫情卷土重来。 

　　该团队致力于寨卡病毒疫苗研究，前期发现在疫苗设计中纳入非结构蛋白1（NS1）可提升免疫保护效果，并率先证实NS1抗体可发挥抗病毒作用(Liu Xinglong et al., NPJ vaccines, 2018)。 

　　本研究中，该团队利用仔鼠感染模型评估了人源NS1单抗的保护效果，发现了一类特殊的NS1单抗，不仅可通过Fc依赖的途径（如抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用，ADCC）发挥保护作用，还可能经Fc受体非依赖的途径抑制病毒复制。与包膜蛋白（E）抗体不同，NS1单抗不引起ADE风险，值得进一步开发。该成果拓展了对NS1抗体作用机理的认识，为单抗药物及预防疫苗研究提供了新的依据。 

　　广州健康院冯立强研究员、陈凌研究员为该论文共同通讯作者，广州市第八人民医院庾蕾研究员及广州健康院助理研究员刘兴龙、叶贤苗为共同第一作者。该研究得到国家自然科学基金，广东省及广州市相关课题的资助。 

　　论文链接

　　两类寨卡病毒NS1抗体的抗病毒作用