在有机小分子中引入三氟甲基（CF3)官能团，能增强该分子的化学与代谢稳定性、改善其亲脂性、以及提高其与生物大分子结合的选择性等特性。因此，含三氟甲基的化合物在医药、农药和材料等领域得到了广泛的应用。自从2011年Buchwald、王剑波、刘磊和傅尧课题组首次报道铜催化烯烃直接三氟甲基化反应以来，这一方向成为了研究的热点，然而铜催化烯烃三氟甲基化反应的机理却仍不明确。

中科院广州生物院吴筱星课题组与西安交通大学李鹏飞课题组合作，成功地实现了对a,a-二芳基烯丙醇的铜催化三氟甲基化诱导的1,2-芳基迁移反应。并通过对不对称底物反应的研究，阐明了该类反应是通过三氟甲基自由基的机理进行的，从而为设计新型三氟甲基化反应提供了重要的依据。此外，通过该方法能合成一系列其它途径难以获得的b-三氟甲基芳基酮化合物，并可用于制备具有显著抗雌激素活性的化合物。目前，相关成果已被《德国应用化学》杂志接收并在线发表（Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, early view. DOI: 10.1002/anie. 201302673）。